Anvisa aprova duas novas canetas de semaglutida para diabetes
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) oficializou nesta terça-feira (10) a liberação de dois novos fármacos injetáveis da classe dos agonistas do receptor de GLP-1, amplamente conhecidos pelo público como canetas emagrecedoras. Os itens recém-aprovados consistem em um genérico de semaglutida e no similar denominado Loryvia.
Detalhes dos novos registros
Conforme as informações divulgadas pela agência reguladora por meio de nota oficial, os dois lançamentos compartilham o princípio ativo semaglutida. Os registros foram emitidos em favor da companhia Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda., tendo como matriz de referência o produto Owozy.
A regulamentação detalha ainda que os remédios obtiveram autorização mediante comparação com o medicamento biológico Ozempic. A indicação oficial em bula é voltada para o tratamento de pacientes adultos diagnosticados com diabetes mellitus tipo 2 que apresentam quadro insuficientemente controlado.
Aumento na oferta e histórico recente
Com estas duas novas concessões, o patamar de canetas emagrecedoras com aval oficial alcança a marca de 22 registros emitidos exclusivamente ao longo de 2026. Paralelamente aos injetáveis, a Anvisa também liberou, no último dia 4, o primeiro fármaco à base de semagutida em formato oral, voltado ao combate à obesidade.
A aceleração nos processos de análise teve início em agosto de 2025. Na ocasião, a agência atendeu a uma solicitação formulada pelo Ministério da Saúde, visando fortalecer o abastecimento do mercado interno e atender às demandas do Sistema Único de Saúde (SUS).
Impacto prático para os pacientes
A ampliação do leque de medicamentos aprovados no país ganha relevância diante dos planos do governo federal para a rede pública. Em setembro, o Ministério da Saúde comunicou que os remédios da classe dos agonistas do receptor GLP-1 serão integrados à distribuição do SUS para o público que convive com a obesidade.
A iniciativa governamental baseia-se em avaliações e na formulação de um protocolo clínico específico. A pasta já monitora os desdobramentos práticos da aplicação com um grupo de 250 pacientes que sofrem de obesidade grave ou associada a comorbidades, atendidos pelo Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre, desde junho.
Com informações de Agência Brasil.